Ребенок родился практически без кожи Броди Кертис из города Чарльзтаун родился с редким заболеванием - буллезным эпидермолизом. На больше части его тела отсутствует кожа, а в тех местах, где есть, она очень тонкая.
Выглядит это так, будто у ребенка ожоги третьей степени. Специальные повязки закрывают его руки от локтя до пальцев, от коленей до стоп и немного голову. Изо дня в день крохе меняют эти повязки и наносят мазь, предотвращающую развитие инфекции. Заболевание является наследственным. На самые едва ощутимые травмы, тепловое или какое-то другое воздействие извне кожа реагирует очень болезненно и остро. Помимо этого, у мальчика во рту и на языке есть волдыри.
Болезнь встречается крайне редко - у 1 ребенка примерно на 1 миллион.
Врачи не знают пока, появится ли на малыше кожа когда-нибудь. Но даже если это произойдет, то весьма велик риск заболеть раком и быстро умереть. В некоторых случаях люди с подобными недугами теряют зрение, а их части тела деформируются.
Что любопытно, родители мальчика абсолютно здоровы, хотя и являются носителями генов, провоцирующих данное заболевание. У них есть старшая дочь, которая также здорова. Беременность и роды протекали нормально. Риск передачи генов от родителей детям в таких случаях равен 25%.
В настоящее время эффективного метода лечения заболевания нет. Однако медики предлагали пересаживать таким пациентам костный мозг и делать инъекции фибропласта - основного вида соединительной ткани человека. Он способен образовывать волокна, а его основное вещество участвует в заживлении ран.
http://deti.mail.ru/roditeljam/news_rebenok_rodilsya_bez_kozhi/
